Ga naar main content
  • Palliatieve zorg en levenseinde

Palliatieve zorg en levenseinde

Begin main content

Mensen kiezen voor palliatieve zorg als ze niet meer beter worden. De zorg duurt soms dagen, weken, maanden of langer en richt zich op een zo goed mogelijke kwaliteit van leven door klachten te verlichten of te voorkomen. Artsen, verpleegkundigen, psychologen, geestelijk verzorgers en vrijwilligers kunnen in deze fase nog veel betekenen voor zowel de patiënt als de mensen om hen heen.

'Je moet samen het gesprek aangaan over je levenseinde'

Erik

Onze visie

Het is niet altijd makkelijk om over de dood te praten. Zowel patiënten als artsen vinden het een moeilijk onderwerp. Bij de Patiëntenfederatie Nederland vinden we het belangrijk dat iedereen die niet meer beter wordt, de zorg krijgt die bij hem of haar past. Wat iemand zelf wil, staat voorop. Daarom moedigen we mensen aan om op tijd met hun arts en naasten te praten over het levenseinde en de mogelijke keuzes. Dit noemen we proactieve zorgplanning: zorgverleners bespreken met patiënten hun waarden, wensen en behoeften. Zo kunnen zorgverleners de zorg in de palliatieve fase beter organiseren en plannen.

We werken ook aan betere palliatieve zorg door de mening van patiënten mee te nemen in de doorontwikkeling (of herziening) van het Kwaliteitskader Palliatieve Zorg. Verder bieden we duidelijke informatie over palliatieve zorg en levenseinde.

Bekostiging palliatieve zorg

Patiëntenfederatie Nederland vindt dat de bekostiging van palliatieve zorg beter moet aansluiten op wat patiënten en hun naasten nodig hebben. Er moet minder versnippering zijn en zorgverleners moeten beter samenwerken. Bekijk onze volledige visie in onze memo:

Ervaringen