- Ga naar homepage professionals Professionals
- Zorgverleners moeten medische gegevens in kunnen zien, vindt meerderheid patiënten
Zorgverleners moeten medische gegevens in kunnen zien, vindt meerderheid patiënten
Een meerderheid van de patiënten vindt dat zorgverleners inzage moeten hebben in hun medische gegevens om de juiste zorg te kunnen leveren. Dat blijkt uit nieuw onderzoek van Patiëntenfederatie Nederland en MIND onder meer dan 10.000 deelnemers. Zeker in spoedsituaties vinden deelnemers dit erg belangrijk. Tegelijkertijd hechten mensen aan zeggenschap over wie welke informatie mag inzien. De resultaten laten zien dat patiënten vertrouwen hebben in gegevensdeling, mits deze zorgvuldig wordt georganiseerd.
Maar liefst 95% van de deelnemers geeft in het onderzoek aan het belangrijk dat zorgverleners inzicht hebben in hun medische gegevens wanneer zij zorg nodig hebben. Dat resultaat verrast Patiëntenfederatie Nederland niet. In de praktijk blijkt dit namelijk nog vaak niet goed te gaan. Dit leidt tot onnodige zorg, medische fouten en soms zelfs tot blijvende lichamelijke en psychische schade, waarschuwde Patiëntenfederatie Nederland gisteren al.
Die fouten ontstaan enerzijds omdat systemen en mensen in de zorg niet goed met elkaar communiceren, maar ook omdat er geen toestemming is gegeven voor het delen van gegevens door de patiënt. Patiënten moeten daar op dit moment per zorgaanbieder toestemming voor geven, het zogenoemde ‘opt-in systeem’. Patiënten zijn vaak niet op de hoogte dat ze dit moeten doen, laat staan hóe ze dit moeten doen.
Inzien van medische gegevens bij spoedzorg
Dit terwijl maar liefst 87% van de deelnemers aangeeft er geen bezwaar tegen te hebben dat zorgverleners bij spoedzorg hun medische gegevens in kunnen zien. Nog eens 11% wil dit per type zorgverlener en/of type medische informatie kunnen bepalen.
Inzien bij planbare zorg
Ook bij planbare zorg is de bereidheid om medische gegevens te delen aanzienlijk. Hier heeft 69% van de deelnemers helemaal geen bezwaar tegen. 28% wil dit per type zorgverlener en/of type medische informatie kunnen bepalen. Deelnemers die zelf willen bepalen welke medische gegevens zij delen, maken met name bezwaar tegen inzien van gegevens over psychische gezondheid (72%), over DNA (55%) en over gezondheid, leefstijl en gedrag (53%).
Ook bereidheid in EU-verband
Deelnemers is ook gevraagd hoe zij staan tegenover het inzien van hun medische gegevens door zorgverleners in andere EU-landen. Ook daarin is het vertrouwen groot: 61% zou dezelfde keuzes maken voor de rest van de EU als voor in Nederland. Van de overige deelnemers is ook een groot deel bereid hun medische gegevens te delen, maar in EU-verband willen zij dat meer per type medische informatie en/of type zorgverlener kunnen bepalen.
Maak vaart met een bezwaarsysteem
Patiëntenfederatie Nederland en MIND pleiten, op basis van onderzoek onder patiënten zeker bij spoedzorg een opt-out systeem zo snel mogelijk te realiseren, zonder te wachten op de invoering van de European Health Data Space (EHDS). Bij planbare zorg pleiten de organisaties voor een gelaagd opt-out systeem, zodat mensen meer keuze krijgen over welke gegevens met welke zorgverleners gedeeld worden. Dit geldt met name voor gevoelige informatie zoals psychische of genetische gegevens.
Klik op de knop hier rechts om het gehele onderzoek te lezen.
