Direct naar:

Elektronische uitwisseling van medische gegevens: dat kan beter!

Goede uitwisseling van medische gegevens is van groot belang voor de kwaliteit van de zorg. Nu nog is dat onvoldoende geregeld. Patiëntenfederatie Nederland wil dat de overheid meer regie neemt.

Dat blijkt uit een recent verschenen position paper (pdf). Dit document is opgesteld naar aanleiding van een deskundigenbijeenkomst in de Eerste Kamer waar directeur-bestuurder Dianda Veldman een toelichting geeft.

Als een zorgverlener geen inzage heeft in alle medische gegevens van de patiënt, dan is de zorg vanzelfsprekend niet optimaal, aldus de position paper. Onvolledige informatie kan zelfs leiden tot verkeerde diagnoses en onveilige situaties. Bovendien moeten veel onderzoeken overgedaan en informatie opnieuw opgevraagd.

Blijvend hartfalen

Illustratief is het verhaal van patiënt Sylvia Veereschild. Vijftien jaar geleden kreeg zij borstkanker en door de jaren heen lieten behandelingen hun sporen na, zoals een slecht gebit, oedeemsteunkousen en chronische ontstekingen. Veereschild had in totaal 17 zorgverleners die maar zeer gebrekkig informatie uitwisselden, zodat er nergens een volledig dossier beschikbaar was. Toen ze naar een ander deel van het land verhuisde, gingen nog meer gegevens verloren. Daardoor was haar nieuwe ziekenhuis niet in staat de protocollen bij haar type chemotherapie op te volgen, waaronder controle van het hart. Het gevolg: blijvend hartfalen.

Patiënten willen verandering

Verhalen zoals dat van Sylvia Veereschild zijn er vele, en dat van haar is nog lang niet het meest schrijnende. Het besef dat dit anders moet, leeft breed, juist ook onder patiënten. Dat blijkt onder meer uit binnenkort te publiceren onderzoek van de Patiëntenfederatie.

De bijna 8300 deelnemers aan dit onderzoek hechten een groot belang aan de uitwisseling van medische gegevens. 92 procent onderschrijft de stelling: ‘De kwaliteit van zorg wordt beter als medische gegevens gemakkelijker kunnen worden uitgewisseld.’ 74 procent is het eens met de stelling: ‘Mijn medische gegevens moeten beschikbaar zijn bij iedere zorgverlener waar ik onder behandeling ben.’ 73 procent is het eens met de stelling: ‘Zorgverleners weten vaker te weinig van de medische voorgeschiedenis van patiënten dan teveel.’

Eind aan de vrijblijvendheid

Patiëntenfederatie Nederland vindt dat iedereen in Nederland erop moet kunnen rekenen dat zorgverleners op basis van actuele gezondheidsgegevens de best passende zorg kunnen geven. Gegevens moeten de patiënt volgen door de zorg heen. Er moet een eind komen aan de vrijblijvendheid voor aanbieders om eigen oplossingen te kiezen. De overheid moet daarbij meer regie nemen. Standaardiseer het vastleggen en uitwisselen van medische gegevens en voer een discussie over toegang van digitaal minder vaardige burgers.


Is deze pagina nuttig?
Bedankt voor je feedback!