Nieuws
Kijk hier voor het actuele nieuws en de standpunten die Patiëntenfederatie Nederland daarover inneemt om zo met de leden de zorg beter te maken.
-
Stapels formulieren in onbegrijpelijke taal, bewijs aanleveren dat je wel écht voor je naaste zorgt en organisaties die langs elkaar heen werken. Mantelzorgers die intensief zorgen voor een naaste zijn gemiddeld 4 uur per week bezig met regeltaken. Deze regelkolder moet stoppen, vindt MantelzorgNL. In aanloop naar de Dag van de Mantelzorg op vrijdag 10 november start daarom de petitie Stop de #regelkolder; maak mantelzorgers belangrijker dan regels.
-
Patiënten moeten veel meer inzicht krijgen in de kwaliteit van zorg van ziekenhuizen. Dat stelt Patiëntenfederatie Nederland in aanloop naar het Tweede Kamerdebat komende woensdag over ziekenhuiszorg. “Ziekenhuizen weten precies van zichzelf waar zij goed en minder goed in zijn. Voor patiënten – om wie de zorg nota bene draait – is die informatie nauwelijks beschikbaar,” aldus Arthur Schellekens, directeur-bestuurder van Patiëntenfederatie Nederland.
-
Waar kunnen patiënten in Nederland straks op rekenen als het Integraal Zorgakkoord (IZA) is uitgevoerd? Hoe ziet de zorg in Nederland er dan voor hen uit? Patiënten verdienen antwoorden op dit soort vragen, schrijft Patiëntenfederatie Nederland aan de Tweede Kamer. Woensdag wordt daar gedebatteerd over de voortgang van het IZA: “4 op de 5 patiënten maakt zich zorgen over de toekomst van hun zorg, blijkt uit ons onderzoek.
-
Bekijk hier een weergave van het lustrumevent dat we organiseerden op 27 september in Fort Voordorp in Groenekan. Tijdens het event waren er bijdragen van Hester Rippen (Stichting Kind en Ziekenhuis), Gerjoke Wilmink (Alzheimer Nederland), Marja Ho-Dac (Nierpatiënten Vereniging Nederland), Anke Vervoord (NFK), Edwin van der Meer (BovenIJ Ziekenhuis), Georgette Fijneman (Zilveren Kruis), Hendrien Witte (Osteoporose Vereniging), Ria Stegehuis (Espria) en minister Ernst Kuipers van VWS.
-
Hoe ziet de zorg in Nederland er in de toekomst uit voor patiënten? Volgens Patiëntenfederatie Nederland moeten patiënten weten waar ze straks aan toe zijn: “De zorg gaat veranderen voor patiënten. De Zorgbelofte is wat ons betreft het begin van een antwoord op de vraag hoe het er straks voor hen precies uit komt te zien,” aldus Arthur Schellekens, directeur-bestuurder van Patiëntenfederatie Nederland.
-
Meer dan 80% van de mensen die op dit moment zorg nodig heeft, maakt zich zorgen over hoe die zorg er over 10 jaar voor hen uitziet en geregeld is. Dat blijkt uit een onderzoek van Patiëntenfederatie Nederland. Daarbij is gevraagd naar hoe patiënten die de afgelopen twee jaar zorg nodig hadden de huidige zorg beoordelen en hoe zij naar de toekomst daarvan kijken. Aan het onderzoek deden 11.534 respondenten mee.
-
Mensen met een kwetsbare gezondheid voor wie zorg thuis geen optie is, moeten in Nederland in de nabije en verre toekomst terecht blijven kunnen in het verpleeghuis. Die oproep doet Patiëntenfederatie Nederland in aanloop naar het debat aanstaande donderdag in de Tweede Kamer over de toekomst van de ouderenzorg. De Patiëntenfederatie staat achter de visie van het beleid om zoveel mogelijk zorg thuis en digitaal te doen, maar ziet ook dat dit voor een kwetsbare groep ouderen niet passend is.
-
Het levert heel veel op als mensen met een ziekte of beperking in staat worden gesteld om te kunnen blijven werken, niet in de laatste plaats voor henzelf. Maak het onderwerp werk daarom vaker bespreekbaar in de spreekkamer en handel in dat belang, stelt Patiëntenfederatie Nederland na onderzoek naar dit onderwerp. Iedere patiënt die binnen de zorg ondersteund wordt om door te kunnen blijven werken of snel weer inzetbaar is, is winst.
-
Gezondheidsgegevens van patiënten uit wetenschappelijk onderzoek naar een aandoening, nieuwe digitale toepassingen of het beter organiseren van de zorg zijn belangrijk. Dit wordt ook wel het secundair gebruik van gezondheidsgegevens genoemd. Patiënten zijn vaak bereid om aan hieraan mee te werken, maar geven niet automatisch toestemming voor het gebruik van hun data.
-
Patiëntenfederatie Nederland roept politieke partijen op te kiezen voor passende zorg voor patiënten. Dit is dé manier om de kwaliteit en toegankelijkheid van zorg ondanks de toenemende vraag en beperkte capaciteit de komende jaren te garanderen. De zorg voor patiënten moet de komende jaren anders, maar niet minder.
-
Ruim 1 op de 5 mensen uit ons Zorgpanel heeft in 2022 zorg gemeden of uitgesteld omdat ze het niet kunnen betalen. Dat blijkt uit onderzoek van de Patiëntenfederatie naar de (stapeling van) zorgkosten onder mensen die zorg nodig hebben. Aan het onderzoek deden 9.219 mensen mee.
-
Per 1 september a.s. is Arthur Schellekens (52) de nieuwe directeur-bestuurder van Patiëntenfederatie Nederland. Hij neemt dan de taken over van Dianda Veldman (65). Arthur heeft ruime ervaring in politiek-bestuurlijke omgevingen, met het verenigingsmanagement en op het vlak van de belangenbehartiging.
-
De politiek moet ondanks de val van het kabinet de uitvoering van het Integraal Zorgakkoord (IZA) blijven steunen. Die oproep doen alle ondertekenaars en betrokken overheidspartijen bij het IZA vandaag in een brief aan de Tweede Kamer.
-
Om de kracht en de waarde van goede eerstelijnszorg te verbeteren, moet basismondzorg terugkeren in het basispakket. Daarvoor pleit Patiëntenfederatie Nederland in aanloop naar het debat in de Tweede Kamer deze week over de eerstelijnszorg.
-
Zorg dat in het belang van de kwaliteit van zorg professionals altijd inzicht hebben in medicatiegegevens van patiënten, tenzij een patiënt expliciet aangeeft dit niet te willen. Die oproep doen Patiëntenfederatie Nederland en de Nederlandse Vereniging van Ziekenhuizen samen met veel zorgpartijen aan de Tweede Kamer.
-
Het Nederlandse zorgstelsel moet passender, minder ingewikkeld en minder duur worden voor patiënten. Dat is de belangrijkste boodschap van Patiëntenfederatie Nederland aan de Tweede Kamer in aanloop naar het debat komende week over het zorgverzekeringsstelsel.
-
De informatie vanuit verzekeraars en zorgaanbieders richting patiënten over welke zorg in welke polis vergoed wordt, schiet tekort. Dat concludeert Patiëntenfederatie Nederland na een onderzoek onder ruim 12.000 respondenten uit haar Zorgpanel: “Het is voor veel patiënten een black box om tot de juiste informatie te komen, met soms onverwachte zorgkosten tot gevolg. Voorbeelden daarvan zijn er inmiddels eindeloos,” aldus Dianda Veldman, directeur-bestuurder van Patiëntenfederatie Nederland.
-
Patiëntenfederatie Nederland heeft afgelopen week drie nieuwe leden mogen verwelkomen. De Algemene Ledenvergadering - ALv - van de Patiëntenfederatie heeft het aspirant-lidmaatschap verleend aan: • Stichting Dupuytren Nederland • Vereniging EMB Nederland • Stichting Ava Het lidmaatschap van Het Buikencollectief, voorheen Stichting Zelfbewust Zwanger is deze week door de ALv omgezet van een aspirant- naar een regulier lidmaatschap.
-
Het gesprek in het verpleeghuis tussen artsen en (naasten van) cliënten over de zorg die cliënten richting hun levenseinde willen krijgen, kan beter. Dat blijkt uit een onderzoek dat Patiëntenfederatie Nederland heeft gedaan onder vooral naasten van verpleeghuisbewoners. Uit het onderzoek naar deze ‘proactieve zorgplanning’ blijkt onder andere dat deze gesprekken vaker plaats kunnen vinden en dat in deze gesprekken nog niet alle relevante zaken altijd de revue passeren.
-
Steeds meer medische zorg, geestelijke gezondheidszorg, welzijn en inclusie zijn regionaal georganiseerd. Het onlangs afgesloten Integraal zorgakkoord (IZA) spreekt de ambitie uit om deze ontwikkeling te versterken en zorggebruikers en inwoners direct te betrekken bij de inrichting van het regionale zorg- en welzijnsbeleid. Dat laatste gebeurde tot nu toe nog te weinig. Daarom moeten er regionale knooppunten worden ingericht, die de mensen om wie het gaat alsnog een stem geven.