Wethouders van verschillende Nederlandse gemeenten krijgen van Patientenfederatie Nederland en Ieder(in) de komende tijd een Kenner cadeau. De kenner, een ervaringsdeskundige die te maken heeft met zorg en welzijn in de eigen gemeente, kan over zijn ervaringen, problemen en oplossingen van gedachten wisselen met de wethouder. De eerste wethouders die aan een kenner worden gekoppeld, ontmoeten

De Dutch Brain Council (DBC) is lid geworden van Patiëntenfederatie Nederland. De Algemene Ledenvergadering van de federatie heeft dat besloten. We verwelkomen de DBC van harte en zien uit naar een goede samenwerking.

Veel mensen begrijpen niet hoe de kosten in de zorg tot stand komen. Ze weten niet waarvoor het eigen risico in de zorgverzekering is en ze hebben soms geen benul van eigen bijdragen en betalingen voor zorg, medicijnen of hulpmiddelen. 

Er is een nieuwe website voor vrouwen die zwanger zijn of het willen worden: Allesoverzwanger.nl. Er staat informatie op over alles wat met zwangerschap en geboorte te maken heeft, zodat vrouwen beter weten wat zij kunnen verwachten aan zorg en voorlichting van zorgverleners in de geboortezorg, en ook welke keuzes zij

Het Kwaliteitskader voor de wijkverpleging is op 18 juni officieel opgenomen in het register van het Zorginstituut Nederland (ZiNL), zodat het vak de komende jaren door alle betrokken partijen verder kan worden

Zorgverleners en zorgverzekeraars moeten vaker met patiënten en verzekerden in gesprek gaan over wat hun zorgverzekering wel of niet vergoedt. Want nog steeds komen mensen voor onverwachte kosten te staan als ze naar een zorgverlener gaan die achteraf niet blijkt te zijn gecontracteerd door hun zorgverzekeraar. Ze moeten dan een deel van de behandeling zelf betalen.

Minister Bruins moet met patiënten, experts, artsen en apothekers een lijst opstellen van medicijnen die niet mogen worden gewisseld zonder medische noodzaak. Dat schrijft Patiëntenfederatie Nederland aan de Tweede Kamer. Die praat volgende week over geneesmiddelen.

Elk jaar worden er in Nederland zo’n 160 duizend staaroperaties gedaan en elke week krijgen twaalfhonderd mensen te horen dat zij diabetes hebben. Maar hoe vinden deze mensen het ziekenhuis dat het beste bij hun wensen past? Om op die vraag een antwoord te geven hebben patiëntenverenigingen en Patiëntenfederatie Nederland de handen ineen geslagen en ... Lees meer

“Het verplichte eigen risico in de zorg van 385 euro per volwassen verzekerde voelt niet goed. Veel patiënten zien het eigen risico als een straf op ziek zijn. Zij zijn het volledige bedrag vaak al na een paar maanden kwijt, terwijl mensen die niets mankeren die 385 euro niet hoeven op te hoesten. Dat is een vorm van rechtsongelijkheid die niet goed voelt”, schrijft Patientenfederatie

Betere, toegankelijke en betaalbare zorg. Dat is wat het Vliegwiel voor digitale innovatie in de zorg voor ogen staat. Door succesvolle zorginnovaties op grotere schaal in te zetten, is het mogelijk dat meer mensen kunnen profiteren van e-health en digitale ondersteuning.

De komende vier jaar krijgt de wijkverpleging ruim 400 miljoen euro extra te besteden. Dat is afgesproken in het Hoofdlijnakkoord Wijkverpleging dat vandaag in Den Haag is ondertekend door alle partijen en VWS.

Mensen die een wilsverklaring willen opstellen kunnen baat hebben bij een goed gesprek met de huisarts, voor ze een wilsverklaring maken. Dat blijkt uit een onderzoek van Patientenfederatie Nederland onder 8837 mensen. Van hen hadden 1883 mensen een wilsverklaring.

Mensen moeten centraal staan in de zorg en niet de regels. Het ministerie van VWS presenteerde op 22 mei een groot actieplan om overbodige regels in de zorg te schrappen. Patiëntenfederatie Nederland, Ieder(in) en Mind werkten mee aan het actieplan ‘(Ont)Regel de Zorg’. Want schrappen van regels kan grote gevolgen hebben voor gebruikers van de zorg. Bovendien ervaren patiënten zelf ook

Hoe willen mensen met een aandoening in 2030 hun leven leiden en wat is daarvoor nodig? Dat thema stond centraal op onze visieconferentie op 23 mei in Ede. Ruim honderd patiënten en patiëntvertegenwoordigers hebben intensief over deze vragen meegedacht. Voor Patiëntenfederatie Nederland zijn de uitkomsten van belang voor het ontwikkelen van een toekomstvisie op de zorg.

Patiënten moeten zelf kunnen beslissen en beschikken over hun gezondheidsgegevens. En die gegevens moeten beschikbaar en veilig zijn waar en wanneer het nodig is. Dat schrijft Patiëntenfederatie Nederland in een brief aan de Tweede Kamer.

Minister Bruins gaat dure medicijnen in het ziekenhuis niet meer automatisch vergoeden. Hij wil dat nieuwe medicijnen die meer dan 50 duizend euro per behandeling per jaar kosten standaard in de sluis komen.

Patiënten willen graag vooraf weten welke bijkomende kosten er zijn als zij naar het ziekenhuis gaan. Het gaat dan niet om de kosten voor de medische zorg, maar om bijkomende kosten voor televisie, internet, koffie of parkeren.

Vandaag hebben ActiZ, Branchebelang Thuiszorg Nederland (BTN), Patiëntenfederatie Nederland (PN), V&VN en Zorgverzekeraars Nederland (ZN) het Kwaliteitskader Wijkverpleging aangeleverd bij Zorginstituut Nederland (ZiNL). Het kwaliteitskader is de eerste gezamenlijke inspanning om deze vorm van zorgverlening verder te ontwikkelen, om met name de kwaliteit van zorg te vergroten waarbij

Er gaat de komende jaren nauwelijks extra geld naar PG-organisaties, terwijl die er veel nieuwe taken bij hebben gekregen door de decentralisaties en de implementatie van het VN-verdrag. Op woensdag 25 april sprak de Tweede Kamer hierover haar verbazing uit in het debat over het nieuwe subsidiekader.

De zorg wordt in de ogen van patiënten niet veiliger. Dat blijkt uit onderzoek van de Patiëntenfederatie. Het onderzoek is een herhaling van een onderzoek in 2015. Net als toen zeggen vier van elke tien mensen dat ze in de afgelopen twee jaar wel eens hebben meegemaakt dat er iets mis ging in de

Als de overheid patiëntenorganisaties belangrijk vindt voor de zorg moet ze ook zorgen dat die organisaties hun werk goed kunnen doen. En dat is nu niet het geval. De financiering van de patiëntenbeweging dateert uit de tijd dat ze alleen opkwam voor betere zorg. Maar inmiddels praten vertegenwoordigers van patiënten mee over veel meer onderwerpen en op veel meer plaatsen, landelijk en

Kom je in 2030 nog vaak bij de dokter? Of houd je zelf vanuit huis je gezondheid in de gaten? Weet je van tevoren al of je het risico loopt op een bepaalde ziekte en is die misschien dan al te voorkomen? En haal je zorg eigenlijk alleen binnen Nederland of ga je de grens over voor de beste behandeling?

Hoofdlijnakkoorden in de zorg zijn een geschikt middel om de zorg in beweging te krijgen. En dat is nodig. Daarom schuift Patiëntenfederatie Nederland aan bij het overleg over een nieuw hoofdlijnakkoord voor de zorg.

Moet u betalen voor de televisie als u in het ziekenhuis lig? En wat kost een Wifi-aansluiting? Patiëntenfederatie Nederland begint vandaag een kort onderzoek naar bijkomende kosten voor mensen in het ziekenhuis. Doet u mee?

Ziekenhuis AMC in Amsterdam gaat zelf een medicijn maken tegen een zeldzame erfelijke ziekte. Het ziekenhuis doet dit omdat de fabrikant van het medicijn twee ton per patiënt per jaar vraagt voor het medicijn, terwijl het AMC het kan maken en leveren voor 25.000 euro.

Op zaterdag 7 april is het wereldgezondheidsdag. De dag is uitgeroepen door de wereldgezondheidsorganisatie WHO. Het thema van de dag is 'gezondheid voor iedereen'!

Na vijf jaar praten is er nog steeds geen werkend kwaliteitskader voor de spoedzorg en kunnen patiënten er nog steeds niet op rekenen dat ze de spoedzorg krijgen die nodig is. Dat is de strekking van een boze brief van Patiëntenfederatie Nederland aan de Tweede Kamer. Die praat morgen alweer

Niet alleen de prijzen van ziekenhuizen moeten transparant worden, maar ook de kwaliteit. Dat stelt Patiëntenfederatie Nederland in een reactie op een rapport van het Centraal Planbureau. Het CPB meldde dat er grote verschillen zitten in de prijs van

Ook Patientenfederatie Nederland vindt dat overbodige regels in de zorg geschrapt kunnen worden zodat zorgverleners meer tijd voor de patiënt krijgen. Maar het moet niet zo zijn dat inzicht in de kwaliteit van de zorg voor patiënten verdwijnt omdat zorgverleners niet meer hoeven te registreren wat ze met patiënten doen. En patiëntervaringen moeten goed worden bijgehouden. 

Verhuizen naar een verpleeghuis is voor ouderen vaak heel ingrijpend. Daarom moet die verhuizing zo gemakkelijk mogelijk worden gemaakt. 

'Als het over gezondheid gaat, wil je niet dat gegevens op straat komen te liggen.' Dat zegt Dianda Veldman vanochtend in het NOS Radio 1 Journaal (1e item meteen na 9.00 uur).

Ontevredenheid over hulpmiddelen 
Twee van de drie mensen met een aandoening of beperking zijn niet positief over het contact dat zij met de gemeente hebben gehad op zoek naar passende oplossingen. Het contact tussen inwoner en gemeente staat onder druk. De uitkomst van het contact wordt vaak negatief ervaren. Dat blijkt uit ... Lees meer

De informatie op Thuisarts.nl is uitgebreid met negenentwintig aandoeningen die in het ziekenhuis worden behandeld. En dat is pas het begin. Het Nederlands Huisartsen Genootschap werkt met de Federatie Medisch Specialisten en Patiëntenfederatie Nederland samen om steeds meer medisch-specialistische informatie op Thuisarts.nl te krijgen. Minister Bruins, minister van Medische Zorg en Sport

'Zorg nu eindelijk eens voor een goed hulpmiddelenbeleid.' Dat is de strekking van een dringende oproep aan de Tweede Kamer door Ieder(in) en Patiëntenfederatie Nederland.

Patiëntenfederatie Nederland telt vanaf nu 35 leden. We heten namelijk de Endometriose Stichting van harte welkom als lid van de federatie!

Soms is een tijdelijke vorm van verblijf in een instelling nodig, bijvoorbeeld omdat het vanuit het ziekenhuis naar huis een te grote stap is. Wat vinden mensen belangrijk voor, tijdens en na een dergelijk tijdelijk verblijf in een instelling?

Met vragen over zorg of ondersteuning belt of mailt u natuurlijk het Nationale Zorgnummer. Vanaf vandaag kunt u daarvoor ook een app gebruiken. Patiëntenfederatie Nederland, MIND Landelijk Platform Psychische Gezondheid en Ieder(in) lanceren vandaag de Nationale Zorgnummer app.

Zo bereik je een sterke lokale positie als patiëntenorganisatie! 
Veel patiëntenorganisaties zijn landelijk georiënteerd, weten wat er speelt in Den Haag en hoe ze zich kunnen laten zien. Maar steeds meer beslissingen die hun leden raken worden buiten Den Haag genomen. Door gemeenten, zorgaanbieders of verzekeraars. 

Vrouwelijke huisartsen kunnen zich goed inleven in de patiënt, mannelijke zijn soms autoritair. Dat vinden ruim zevenduizend mannen en vrouwen die voor Patiëntenfederatie Nederland en het blad Libelle een vragenlijst invulden over huisartsen.

Er wordt in Nederland ieder jaar meer gebruik gemaakt van de gezondheidszorg. En de kosten van de gezondheidszorg gaan ieder jaar omhoog.

Parkeren bij ziekenhuizen moet niet te duur worden. Patiënten gaan al niet voor hun lol naar het ziekenhuis. Hoge parkeerkosten kunnen ze er dan niet bij hebben. Dat zegt Patiëntenfederatie Nederland.

'Alle patiëntportalen van ziekenhuizen moeten patiënten de mogelijkheid (gaan) bieden om hun uitslagen en labwaarden direct in te zien, of met vertraging. Bestaande portalen die de patiënt geen mogelijkheid voor maatwerk bieden, moeten dan worden omgebouwd, zodat de patiënt kan aangeven of hij uitslagen direct wil zien, of pas na uitleg door de arts.'

School gaat over veel meer dan alleen leren. Het sociale aspect is minstens zo belangrijk en vormend. MIND Landelijk Platform Psychische Gezondheid, de Patiëntenfederatie Nederland en Ieder(in) onderzochten met hulp van de Radboud Universiteit Nijmegen welke invloed het schooltype heeft op het sociale leven van kinderen met een beperking of aandoening.

Patiënten die dat willen moeten alle onderzoeksuitslagen in het ziekenhuisdossier kunnen inzien zodra ze beschikbaar zijn. Dan hoeven ze niet onnodig lang in spanning te wachten op uitslagen. En ze kunnen de uitslagen bekijken waar en wanneer en met wie zij dat willen. Met mantelzorgers, partners of familie en buiten de sfeer van het ziekenhuis. Ook kunnen ze zich beter voorbereiden op het

Patiënten vinden op de website van hun zorgverzekeraar lang niet alle informatie waar ze naar op zoek zijn. En vijftien procent van de mensen vindt helemaal geen informatie.

Het overgrote deel van de patiënten (94%) wil betrokken worden bij het nemen van belangrijke beslissingen over zijn of haar behandeling. Maar in de praktijk blijkt dat slechts bij de helft van de besluiten sprake is van samen beslissen door zorgverlener en patiënt.

Een van de manieren om samen beslissen te stimuleren is door het introduceren van digitale keuzehulpen voor de

Digitale zorg werkt pas echt goed als deze in samenwerking met patiënten is ontwikkeld. Daarom presenteren patiëntenorganisaties vandaag tijdens de e-healthweek zeven aanbevelingen om beter met patiënten samen te werken het ontwikkelen van digitale zorg.

De patiëntenorganisaties Patiëntenfederatie Nederland, Ieder(in), MIND Landelijk Platform Psychische Gezondheid, PGOsupport en

Je ziet het vaak niet, maar het is er wel. Eenzaamheid. Eenzaamheid van ouderen, eenzaamheid van mensen met een chronische aandoening. Patiëntenfederatie Nederland vindt het van groot belang dat eenzaamheid als thema in zicht komt. Daarom is de patiëntenfederatie sinds eind vorig jaar ook lid van de Coalitie

De toegang tot zorg en ondersteuning via de gemeente verloopt voor veel mensen moeizaam. En als mensen ondersteuning krijgen, is die lang niet altijd passend. Dat blijkt uit een gezamenlijk onderzoek van Patiëntenfederatie Nederland, MIND Landelijk Platform Psychische Gezondheid en Ieder(in).

Het aanvragen van zorg en ondersteuning is vaak een moeizaam proces. 42% van de aanvragers is

Zorgverzekeraars en zorgaanbieders moeten mensen met een kwetsbare gezondheid die zijn aangewezen op wijkverpleging veel beter informeren over de keuzemogelijkheden die ze hebben.