Patiëntenfederatie steunt oproep voor behoud van patiëntenstem bij Europese geneesmiddelenbesluiten

De EMA is de Europese geneesmiddelenautoriteit die bepaalt of nieuwe medicijnen veilig en effectief genoeg zijn om toegelaten te worden tot de markt. Ook houdt de organisatie toezicht op bijwerkingen en de veiligheid van geneesmiddelen die al in gebruik zijn. Deze besluiten worden genomen binnen verschillende wetenschappelijke commissies, waarin naast artsen en wetenschappers ook patiëntenvertegenwoordigers zitting hebben.  

Die plek van patiënten staat nu onder druk. De EPF roept Europese lidstaten daarom op om in de nieuwe wetgeving vast te leggen dat patiënten volwaardige deelnemers blijven in deze commissies, met echte invloed op besluiten over toelating en veiligheid van geneesmiddelen.

Patiëntenfederatie Nederland onderschrijft deze oproep volledig. Patiënten brengen unieke ervaringskennis in over wat een ziekte en behandeling betekenen in het dagelijks leven. Over kwaliteit van leven, bijwerkingen en praktische haalbaarheid. Die inbreng is essentieel om tot goede, evenwichtige beslissingen te komen waarin niet alleen medische effectiviteit, kosten, maar ook de impact op patiënten wordt meegewogen.

Wij vinden dat geneesmiddelenbeleid alleen echt patiëntgericht kan zijn wanneer patiënten niet alleen worden gehoord, maar ook daadwerkelijk kunnen meebeslissen. Daarom steunen wij de oproep van EPF voor het behoud en de versterking van de stem van patiënten binnen de EMA.